EUDAMED準備のためチェックリスト

アトリファイ社のHP内に掲載されたEUDAMED準備における10個のチェックリストについて、翻訳文を掲載します。

原文投稿は、下の画像にリンクをつけてあります。

EUDAMEDの準備を簡単に: 10の重要なステップを含むチェックリスト
2023年5月19日

1.EUDAMEDの範囲と目的の理解:
最初のステップは、EUDAMEDを構成する6つのモジュール、その目的、定義、相互作用を全体的に理解することです。
ーEUDAMEDは、米国GUDIDのような単なるUDI登録データベースをはるかに超えていますー

2.関連する規制の理解:
EUDAMEDは、「MDR」および「IVDR」の重要な要素です。時間をかけて要件、期限、コンプライアンスへの取り組みに影響を与える可能性のある更新や修正など、規制をよく理解してください。
ー規制の改正、委任された法律、実施法、および欧州委員会によって発行されたガイドラインを含みますー

3.自社の義務と役割決定:
メーカー、欧州代理人、輸入業者、その他役割など、EUDAMEDシステム内での役割を決定します。
規制要件を確実に遵守するために、自社の役割に関連する具体的な義務と責任を理解してください。

4.デバイスデータの収集と整理:
UDI-DIBasic UDI-DI、製品の詳細、ラベル、臨床証拠など医療機器に関連する必要なすべてデータを収集します。
この情報を整理するための構造化されたアプローチを開発し、EUDAMEDのデータ提出要件に容易にアクセスできるようにします。この分野の独自の経験を活用したatrifyの項目分析サービスは、どのデータがまだ不足しているかを特定することに役立ちます。

5.堅牢なデータ管理システムの実装:
EUDAMEDに必要な情報を取得、保存、更新するための堅牢なデータ管理システムを確立します。
ご使用のシステムがデータの整合性、機密性、可用性を維持でき、検証済みの環境でEUDAMEDインターフェースとのデータ交換をサポートできることを確認してください。atrify はWEB画面入力、エクセルデータ・アップロード、API連携という3つの異なるデータ入力方法でのソリューションを提供しており、すべての検証済み環境に準拠し、労力の削減を目指しています。

6.データ送信の準備:
EUDAMEDは、UDI、認証、臨床調査、市販後調査情報などの様々なデータ要素の提出を義務付けています。
EUDAMEDの要求事項の検証(Verification)やデータ妥当性検証(Validation)を考慮して、タイムリーかつ正確なデータ提出を保証するための包括的な計画を作成します。atrify UDIソリューションは、すでに数年前から稼働しており、貴社をサポートします。

7.データの正確性と一貫性を検証:
EUDAMEDにデータ送信する前に正確性、一貫性、確立されたデータ標準への準拠を確認するために徹底的なチェックを行ってください。内部検証プロセスと品質保証措置を導入して、エラーや不一致のリスクを最小限に抑えます。atrify UDIソリューションを使用すると、データ検証機能により、送信前にデータの正確性、品質、規制遵守を確認できます。

8.従業員と関係者をトレーニング:
従業員と関係者がEUDAMEDの要件、データ提出手順、関連するスケジュールに関する適切なトレーニングを受けられるようにしてください。必要な知識とスキルをチームに提供することで、全体的なコンプライアンスを強化し、準備プロセスを合理化できます。

9.EUDAMEDの開発に関する最新情報を入手:
常に警戒し、最新情報を入手してください。EUDAMEDに関して規制当局が提供する最新情報、ガイダンス文書、または説明を追跡してください。関連する業界ニュースを定期的に監視し、フォーラムやネットワークに参加して経験や洞察を同僚と共有します。atrifyでは、これらすべての変更に関する情報を入手できるため、EUDAMED準拠の最新情報を毎日インターネットでチェックする「監視して見つける」戦略を回避できます。

10.外部の専門家と協力する:
自社の力だけに頼るのではなく、大規模で多様なメーカーコミュニティと協力して獲得したatrifyの専門知識を活用してください。atrifyの専門知識と経験は、貴社に貴重なガイダンスを提供し、複雑な要件に対処したテスト、実稼働、最新のEUDAMED開発状況を把握するためにEUDAMEDへのスムーズな移行を確実に実施するのに役立ちます。

EUDAMEDの導入準備には、積極的なアプローチと細部への細心の注意が必要です。
上記の10の重要なポイントからなる包括的なチェックリストに従うことで、強固なコンプライアンス基盤を確立し、EUDAMEDシステムとのシームレスな統合を確保できます。貴社製品が欧州連合内で中断のない市場アクセスを確保するために、土壇場での障害物を回避し、早期の準備が重要であることを忘れないでください。

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